گزارش یک مورد نادر از عصب موسکولوکوتانئوس
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکیده اطلاع از واریاسیونهای شبکه بازوئی در اعمال جراحی ناحیه آگزیلا برای جراحان از اهمیت ویــژه ای برخوردار است. مورد نادری که گزارش می شود، در اندام فوقانی چپ کاداور یک زن 55 ساله، در جریان تشریح معمولی و در دانشکده پزشکی رشت مشاهده شده‌است. در این نمونه عصب موسکوکوتانئوس که معمولاً از طناب خارجی شبکه بازوئی منشعب می‌شود، از عصب مدین جدا شده و بدون سوراخ کردن عضله کوراکو براکیالیس، بین دو عضله بای سپس براکئی و براکیالیس قرار می‌گیرد و به این دو عضله عصب می‌دهد. سپس در زیر آرنـج فاسیای عمقی را سوراخ می‌کند و بنام عصب جلدی ساعدی خارجی ادامه می‌یابد. عصب عضله کوراکو براکیالیس نیز مستقیماً از طناب خارجی جدا شده و به عضله وارد می‌شود.
منابع مشابه
گزارش یک مورد واریاسیون نادر عصب سیاتیک
Sciatic nerve, as the largest branch of the sacral plexus and the thickest nerve of the body, forms from the ::::union:::: of ventral branches of L4-S3. Then it leaves the pelvis via the greater sciatic foramen below the piriformis and descends between the greater trochanter and ischial tuberosity. Afterwards, it divides into the tibial and the common proneal nerves, most frequently at the leve...
متن کاملگزارش یک مورد نادر از حاملگی هتروتوپیک
Introduction: Heterotopic pregnancy is defined as a spontaneous intrauterine and ectopic pregnancy. The incidence of this type of pregnancy is estimated at 1 in 30,000 in the general population. This Pregnancy is commonly seen in the use of vitro fertilization and ovarian induction. It is a life-threatening disease. It may be ignored in diagnostic procedures; therefore, this can change into a d...
متن کاملگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
متن کاملآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
متن کاملگزارش یک مورد نادر تریکوتیلومانیا
مقدمه: تریکوتیلومانیا یکی از انواع اختلالات کنترل تکانه می باشد که در آن فرد مبتلا به طور مکرر موهایش را می کند که سبب از دست دادن محسوس مو می شود. تریکوتیلومانیا هم چنین می تواند بخشی از طیف اختلالات وسواسی جبری یا جزو رفتارهای به خود آسیب رسان باشد. معرفی مورد: در این گزارش خانم جوانی مبتلا به تریکوتیلومانیا گزارش شده است که علاوه بر موهای سر خودش، موهای سر پسر 9 ساله اش را نیز می کنده است ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 14 شماره 56
صفحات 86- 89
تاریخ انتشار 2006-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023